Понедельник, 09.12.2019, 15:48
Привет, Гость | RSS | Главная | Регистрация | Вход | Контакты| Личные сообщения ()

Аномалии и феномены [2378]Астрология,предсказания [1747]Вокруг света [810]Гипотезы и версии [2277]Загадки истории [2959]
Здоровье,человек [1922]Интересные факты [3304]Космос,астрономия [1374]Люди и судьбы [840]Наука и технологии [594]
Новости и жизнь общества [2475]Паранормальное [1357]Практическая магия [841]Прогнозы ученых, исследования [781]Самопознание,психология [1702]
Спорт и йога [307]Стихия,климат,экология [2482]Тайны религий [400]Теории заговора,тайны планеты [634]Уфология и НЛО [952]
Фильмы и видео [3630]Фотоподборки и смешные кадры [1169]Фэн-шуй [190]Цитаты и мысли [467]Частное мнение [452]

НАША ПЛАНЕТАВТОРАЯ ПЛАНЕТАИЗ ЖИЗНИ.РУФОРУМГЛАВНАЯ ПРАВИЛА
Меню сайта



Статистика

Онлайн всего: 28
Пользователей: 28
Сейчас комментируют: 0

Яндекс цитирования


Календарь

Главная » 2019 » Ноябрь » 14 » Спорный проект: Великобритания хочет "читать" ДНК всех новорождённых » ДОБАВИТЬ МАТЕРИАЛ
20:49
Спорный проект: Великобритания хочет "читать" ДНК всех новорождённых


Министр здравоохранения Великобритании Мэттью Хэнкок (Matthew Hancock) заявил о планах Национальной службы здравоохранения страны начать секвенирование (прочтение) ДНК каждого ребёнка, родившегося на Туманном Альбионе. Пилотный проект охватит 20 тысяч детей. Однако далеко не все эксперты поддерживают эту идею и не считают, что существует реальная необходимость в таком скрининге.

Поясним, что сегодня многие младенцы уже проходят тестирование на определённые состояния здоровья вскоре после рождения. Однако полное секвенирование ДНК вряд ли станет частью рутинного скрининга.

Сегодня, малыши, рождённые в Великобритании, проходят тестирование на девять генетических заболеваний. Специалисты выбрали именно их, так как, зная об их наличии, они могут предотвратить их наихудшие формы при помощи превентивного лечения.

Речь идёт, например, о фенилкетонурии – наследственном заболевании, связанном с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Этот недуг способен вызывать повреждение головного мозга, но этого можно избежать при помощи низкобелкового рациона.

К сожалению, большинство генетических заболеваний не так просты, а для многих по-прежнему не существует адекватного лечения. Можно сказать, что специалисты только начинают изучать геном человека, и некоторая информация, полученная при "прочтении" ДНК, может привести к трудным дилеммам, пишет издание The New Scientist.

В качестве примера можно привести генетическую болезнь Гентингтона. Оно даёт о себе знать в возрасте 30-50 лет, приводит к тяжёлой инвалидности и последующей ранней смерти. Лекарства от этого состояния не существует.

Родственники пациентов с болезнью Гентингтона могут потратить годы на то, чтобы решить для себя, хотят ли они проходить тест на присутствие у них тех или иных сбоев или нет. И, к слову, многие предпочитают этого не делать (чтобы впоследствии не жить в постоянном страхе).

Если говорить о детях, которые потенциально могли унаследовать болезнь Гентингтона, то в случае, если родители просят медиков проверить их ребёнка, им обычно отказывают (согласно международным рекомендациям на сей счёт). Решение узнать, есть ли у человека ген, отвечающий за этот недуг, является личным выбором, который следует сделать человеку после того, как ему исполнится 18 лет.

Конечно, болезнь Гентингтона является редкой, но аналогичные дилеммы могут возникнуть и в отношении более распространённых состояний. Известно, что некоторые гены делают людей более склонными к развитию болезни Альцгеймера и некоторым видам рака. При этом в настоящее время мало что можно сделать, чтобы избежать деменции (приобретённого слабоумия).

Некоторые люди предпочли бы не знать о подобных рисках, прежде чем наступит необходимость бороться с заболеванием (а она может и не наступить, так как генетический тест в большинстве случаев определяет лишь вероятность развития того или иного состояния).

"Мы постоянно обсуждаем [этическую сторону] тестирования детей на эти состояния, которые не проявляются до конца жизни", – говорит Фрэнсис Элмсли (Frances Elmslie) из Британского общества генетической медицины.

Также не было бы смысла секвенировать геномы детей при рождении, а затем ждать их совершеннолетия, чтобы предоставить им результаты.

И, хотя в последующие годы секвенирование ДНК неизбежно станет более дешёвым и передовым методом обследования, было бы более разумно предложить его пройти каждому совершеннолетнему человеку, считают многие специалисты.

Впрочем, существует небольшая группа детей, для которых секвенирование генома может принести реальную пользу: те, у кого имеются редкие недиагностированные другими методами заболевания.

Так, в одном из исследований секвенирование ДНК привело к постановке диагноза у пятой части детей, находящихся в реанимации, и эта цифра, вероятно, со временем может возрасти. Как отмечают эксперты, этих случаях родители могут дать согласие на тестирование своих малышей, поскольку в данном случае секвенирование ДНК делается не из праздного любопытства.

На сегодняшний день других подробностей о планах Великобритании по данной программе нет. Между тем, как признают специалисты, секвенирование ДНК всех малышей – это огромный шаг, который потребует общественных консультаций по этическим и практическим вопросам.


Загрузка...






Мнение администрации сайта и Ваше мнение, может частично или полностью не совпадать с мнениями авторов публикаций. Администрация не несет ответственности за достоверность и содержание материалов.
Категория: Наука и технологии | Источник: https://nauka.vesti.ru/| Просмотров: 99 | Добавил: Pantera| | Теги: хочет, спорный, Великобритания, Читать, днк, всех, проект:, новорождённых | Рейтинг: 5.0/1

По этой теме смотрите:

В КОММЕНТАРИЯХ НЕДОПУСТИМА КРИТИКА САЙТА,АДМИНИСТРАТОРОВ,МОДЕРАТОРОВ и ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ,КОТОРЫЕ ГОТОВЯТ ДЛЯ ВАС НОВОСТИ! УВАЖАЙТЕ ЧУЖОЙ ТРУД!
Всего комментариев: 0

Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Загрузка...
Форма входа
Логин:
Пароль:
Поиск

Загрузка...

Беседка
Онлайн всего: 28
Пользователей: 28
Сейчас комментируют: 0

Последние комментарии












На ФОРУМЕ
Pantera

Pontifik-2017

Pantera

Pantera

Pantera

Pantera

Pantera

Pantera

Pantera

Pantera


Загрузка...